Keratosis follicularis spinulosa decalvans de Siemens

Maladie dermatologique héréditaire qui associe une kératose folliculaire disséminée atteignant le cuir chevelu, les sourcils et le corps, associée à une disparition progressive des cils et des sourcils, à une alopécie cicatricielle, à une conjonctivite et à une inflammation de la cornée de l’œil. Cette maladie est à transmission génétique récessive liée au chromosome X.